FineHeart obtient l’autorisation de l’ANSM pour déployer son étude clinique First-In-Human en France
Des patients atteints d’insuffisance cardiaque avancée vont être traités avec FlowMaker®, dispositif innovant de restauration du débit cardiaque, totalement implantable.
Bordeaux, France – 3 juin 2025 – FineHeart S.A., société de technologie médicale en phase clinique, spécialisée dans le développement de solutions innovantes pour la cardiologie, annonce avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) pour initier son étude clinique First-In-Human (FIH) en France.