Premiers patients implantés avec succès
Arnaud a débuté sa carrière comme Ingénieur-Chercheur chez Air Liquide en 1997. En 1998, il a rejoint Medtronic, où il a eu l’opportunité de développer son expertise. Cadre supérieur
avec plus de 17 ans d’expérience dans la gestion des ventes, du marketing, de la clinique, du personnel et du merchandising au niveau des districts et des régions, Arnaud a complété sa
formation académique par un MBA de l’IAE Paris et un diplôme d’HEC Start-Up. Son goût pour la voie entrepreneuriale l’a mené à être parmi les co-fondateurs de FineHeart en 2010.
Inventeur du dispositif (I.C.O.M.S.), Directeur de la recherche sur les essais précliniques et cliniques. Chirurgien électrophysiologiste au centre cardiaque privé St Augustin de Bordeaux.
Chercheur en cardiologie à l’université de médecine de Bordeaux. Spécialiste des traitements électriques et hémodynamiques de l’insuffisance cardiaque (dispositifs d’assistance ventriculaire). Ancien VP du congrès scientifique mondial CARDIOTISM d’électrophysiologie et de stimulation cardiaque.
Virginie est Responsable des Affaires Réglementaires et de la Qualité avec plus de 15 ans d’expérience dans le secteur des produits de santé. Elle est également expérimentée dans le système de gestion de la qualité, la gestion de projet et les stratégies réglementaires.
Virginie a rejoint FineHeart en octobre 2017
Avant de rejoindre FineHeart, Guillaume a été Directeur Technique et R&D chez Pixium Vision, pendant plus de 9 ans. Son expertise et sa passion ont été déterminantes pour le développement de l’implant rétinien PRIMA, aujourd’hui en phase de commercialisation. Auparavant, il a occupé, pendant plus de 25 ans, plusieurs postes stratégiques de direction chez GE Healthcare en Europe, avant de devenir Directeur Technique du département de cardiologie interventionnelle. Guillaume est ingénieur diplômé de l’Ecole Polytechnique en mathématiques appliquées, et de l’Ecole Nationale Supérieure des Télécommunications de Paris en traitement des images et informatique.
Sophie est une spécialiste de la fabrication et de la chaîne logistique des dispositifs médicaux. Pendant 15 ans, elle a occupé chez Zimmer Biomet différents postes en industrialisation, gestion de fabrication et distribution d’implants orthopédiques, avant de diriger les Opérations de fabrication pour les implants et des instruments du rachis en EMEA. Elle a démarré sa carrière comme ingénieure Procédés de fabrication chez Hemodia. Sophie Jonquière est ingénieure, Science et Génie des Matériaux de l’INSA Lyon, et diplômée de IAE Bordeaux, Perfectionnement à la Gestion des affaires.
Ingénieur biomécanicien Arts et Métiers, Samuel cumule 15 ans d’expérience en tant que directeur R&D et en industrialisation et mise sur le marché international de dispositifs médicaux innovants.
Cyril dispose d’une expérience de plus de 15 ans dans le développement de dispositifs médicaux de survie de classe IIB (ResMed). Ses principales compétences sont la conception de systèmes complexes, la mise au point de logiciels et de matériel pour les systèmes critiques et la gestion des activités de développement de dispositifs médicaux.
Responsable de l’expérimentation animale chez FineHeart (ICOMS FLOWMAKER®) et du Delivery System. Cardiologue au CHU de Bordeaux, Président de CARDIOSTIM, il a créé la technologie de resynchronisation cardiaque en 1994, un marché évalué à 3 milliards de dollars par an. Co-Président de LIRYC, l’Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque, dirigé par le Pr. Michel Haissaguerre
Directeur médical du BWH Heart and Vascular Center et Directeur Exécutif du Collaborative Center for Advanced Heart Disease, de l’hôpital de Brigham et le Women’s Hospital, et professeur de médecine à la Harvard Medical School. En outre, il est Rédacteur en chef du Journal of Heart and Lung Transplantation. Le Dr. Mehra a rédigé et publié plus de 400 chapitres de livres, manuscrits, éditoriaux et résumés portant sur tous les aspects de l’insuffisance cardiaque avancée et de la transplantation cardiaque, les modalités de traitement, les thérapies médicales et les alternatives à la transplantation.
Chef du service de chirurgie cardiaque du centre médical de l’université de Pennsylvanie et professeur de chirurgie à la faculté de médecine de l’université de Pennsylvanie. Il est le directeur chirurgical des programmes de transplantation cardiaque et d’assistance ventriculaire. Il maintient une pratique chirurgicale active axée sur les soins aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, de coronaropathie et de valvulopathie. Il est un leader sur le plan national dans l’utilisation de dispositifs d’assistance mécanique comme pont vers la transplantation ou comme traitement permanent de l’insuffisance cardiaque au stade terminal
Chirurgien cardiaque, il a plus de 25 ans d’expérience dans le domaine de la chirurgie cardiaque et a réalisé pas moins de 5.000 interventions complexes à cœur ouvert, notamment l’implantation de dispositifs d’assistance ventriculaire, de cœurs artificiels totaux, de procédures de transplantation cardiaque, de revascularisations coronaires, d’ablation de tumeurs cardiaques, de réparation et de remplacement de valves, de myectomies septales, de réparation d’anévrismes ventriculaires gauches, de réparation d’anévrismes aortiques, de thromboenderectomies pulmonaires ou encore de thromboembolectomies. Il est Professeur, MD, titulaire de la chaire Otto Gago, de chirurgie cardiaque au département de chirurgie cardiaque de la faculté de médecine de l’Université du Michigan, ainsi que Directeur chirurgical du programme de transplantation cardiaque et Directeur du centre d’assistance circulatoire du département de chirurgie cardiaque. Ses recherches portent essentiellement sur l’utilisation de l’assistance circulatoire mécanique dans le traitement des maladies cardiaques en phase terminale et sur la recherche dans le domaine des thérapies à base de cellules souches.
Docteur Barandon est chirurgien cardiaque, professeur à l’Université de médecine de Bordeaux, Chef du département des transplantations cardiaques et d’assistance circulatoire mécanique au CHU de Bordeaux depuis 2010. Son activité clinique est particulièrement axée sur les patients souffrant d’insuffisance cardiaque (aiguë et chronique), y compris l’assistance circulatoire temporaire, les DAVG et les cœurs artificiels, avec un intérêt particulier pour les procédures mini-invasives. Le docteur Barandon a une solide expérience en recherche expérimentale, particulièrement axée sur l’ischémie myocardique et l’insuffisance cardiaque ; il a développé plusieurs modèles expérimentaux d’insuffisance cardiaque chez le gros animal.
Inventeur du dispositif (I.C.O.M.S.), Directeur de la recherche sur les essais précliniques et cliniques. Chirurgien électrophysiologiste au centre cardiaque privé St Augustin de Bordeaux.
Chercheur en cardiologie à l’université de médecine de Bordeaux. Spécialiste des traitements électriques et hémodynamiques de l’insuffisance cardiaque (dispositifs d’assistance ventriculaire). Ancien VP du congrès scientifique mondial CARDIOTISM d’électrophysiologie et de stimulation cardiaque.
Arnaud a débuté sa carrière comme Ingénieur-Chercheur chez Air Liquide en 1997. En 1998, il a rejoint Medtronic, où il a eu l’opportunité de développer son expertise. Cadre supérieur
avec plus de 17 ans d’expérience dans la gestion des ventes, du marketing, de la clinique, du personnel et du merchandising au niveau des districts et des régions, Arnaud a complété sa
formation académique par un MBA de l’IAE Paris et un diplôme d’HEC Start-Up. Son goût pour la voie entrepreneuriale l’a mené à être parmi les co-fondateurs de FineHeart en 2010.
20 ans d’expérience en tant que Responsable Grands Comptes au sein de la division « Cardiology Rhythm Management » chez EDWARDS, SORIN GROUP, et MEDTRONIC.
Philippe est un expert dans le développement du marché des stimulateurs cardiaques, des DAI et des thérapies de resynchronisation. Co-fondateur et gérant des sociétés STIMUPRAT
EDITIONS et EDUPRAT TRAINING dédiées à des méthodes entièrement nouvelles d’enseignement médical numérique.
Plus de 30 ans d’expérience à l’international dans le secteur des dispositifs médicaux, où il a développé des entreprises en phase de démarrage, participé à une introduction en bourse et dirigé plusieurs fusions-acquisitions et cycles de financement, le Dr. Boulnois s’est concentré sur la gestion d’opportunités à fort potentiel de croissance, que ce soit par l’innovation, des modèles commerciaux uniques ou une expansion stratégique. Il est co-auteur de cinq livres
et de plus de 35 articles scientifiques revus par ses pairs en physique appliquée et en biophysique. Il a la double nationalité : américaine et française.
Lauak Group est une entreprise familiale spécialisée dans l’industrie aéronautique. Avec un chiffre d’affaires annuel de 200 millions d’euros et 1.830 employés, elle a une empreinte manufacturière à l’échelle mondiale avec des opérations en France, au Canada, en Inde, au Mexique et au Portugal
Venture capitalist passionné d’innovation et d’entrepreneuriat, Alexandre a une expérience de plus de 20 ans dans l’investissement et l’entrepreneuriat dont 14 passées aux Etats-Unis, à Boston (MA).
Alexandre a participé à l’investissement dans une vingtaine de société en amorçage et en capital risque.
Parmi les entreprises accompagnées depuis son retour en France on peut citer des startups dans la MedTech (FineHeart, Robocath, Reev), l’Intelligence Artificielle (Thérapixel), la Thérapie Cellulaire (Cell Easy), l’Aviation débarbonée (Ascendance), le ciment bas carbone (MaterrUp), l’économie circulaire et la récupération de chaleur fatale (WaterHorizon) et l’AgTech (Toopi Organics, Abelio).
Alexandre a débuté sa carrière à Boston dans les biotechnologies avant de co-fonder une dédiée au conseil et au déploiement de stratégies digitales puis de participer au développement de Cue Ball Capital et de M Capital Partners pour lesquels il a levé 130m€ auprès d’acteurs institutionnels.
Alexandre est diplômé d’Harvard et de l’université de Paris (Descartes – Paris Cité)
Bertrand est un ingénieur physicien qui cumule 20 ans d’expérience dans des entreprises High Tech (de la startup à la multinationale) en Europe, aux Etats-Unis et en Asie. Il a développé plusieurs technologies de rupture (du prototype à la production de masse), avec des transferts d’industrialisation (faibles et forts volumes) et des responsabilités de gestion du Contrôle-Qualité (qualification, fiabilité, systèmes qualité, audits internationaux), dans le domaine des microsystèmes, de l’optique et de l’électronique grand public, et plus globalement dans l’industrie des dispositifs médicaux implantables (10 ans en tant que Directeur R&D chez SORIN/LIVANOVA), avec commercialisation de plus de 10 familles de pacemakers et de défibrillateurs implantables. Bertrand détient 12 brevets, et a financé sa propre startup en 2016 en développant des composants de microsystèmes électromécaniques (MEMS) innovants à base de titane pour l’industrie médicale. En parallèle, il apporte son expertise commerciale et technique ainsi que ses compétences en matière de management et de leadership en tant que Consultant Senior au sein de DOLIAM, un groupe français qui investit dans des solutions médicales très innovantes.
Maria Berkman, MD de la faculté de médecine de l’UCLA, MBA de l’Anderson School of Management de l’UCLA. Maria est Directrice en Chef du cabinet MedTech chez Broadview Ventures. Elle partage la responsabilité de tous les aspects de l’activité d’investissement de
Broadview, de l’identification et de la sélection de nouvelles opportunités à la diligence raisonnable, en passant par la négociation de la structure de l’opération et la participation
au conseil d’administration des sociétés qui composent le portefeuille. Avant de rejoindre Broadview Ventures, Maria était Consultante en gestion chez Monitor Group (aujourd’hui
Monitor Deloitte). Avant cela, Maria a suivi une formation en chirurgie générale au sein du Partners HealthCare System à l’hôpital Newton Wellesley. Maria siège aux conseils d’administration de 480 Biomedical, Adient, BioKier, Cardialen, FineHeart, Vascular Graft
Solutions, Vectorious et Zumbro Discovery. En plus de son rôle au sein de Broadview Ventures, Maria consacre du temps à l’examen des subventions SBIR/STTR pour la National Science Foundation. Elle est également membre du Conseil Consultatif Stratégique de l’accélérateur RAD BioMed à Tel Aviv, en Israël.
André-Jacques Auberton-Hervé est Président de LinKinVax, président émérite et fondateur de Soitec, qu’il a fondée en 1992 et dirigée pendant 23 ans. Il est président de 4A Consulting & Engineering
Très impliqué dans l’émergence et la structuration de filières innovantes, il est au board de plusieurs sociétés internationales.
Jean-Michel est Associé chez IRDI SORIDEC GESTION dans le domaine du Capital-Risque depuis 2003. Il siège au Conseil d’administration de plusieurs sociétés du portefeuille telles que Gamamabs, FineHeart, EnobraQ, Aelis Farma, Exagan, Ixaltis, Advicenne et LNC Therapeutics. Avant de rejoindre IRDI SORIDEC Gestion, Jean-Michel a passé 4 ans au sein de l’équipe de Capital-Risque de CDP Capital, d’abord à Montréal puis à Paris. À ce poste, il a réalisé une série d’investissements internationaux, principalement aux États-Unis. Avant de rejoindre CDP Capital, il a travaillé pour un fonds régional basé à Montréal. Jean-Michel est diplômé de Chimie ParisTech et détient un MSc de l’Université de Montréal et un MBA de McGill.
Ingénieur de formation, diplômé de l’EIGSI et de l’ESC Bordeaux, Pierre ARNAUD a débuté sa carrière en 2002 dans l’industrie automobile. Pendant 8 ans, il a occupé des postes de Direction des Achats et de la Qualité au sein de trois grands équipementiers, notamment dans les groupes PSA et Fiat. Après un master en école de commerce, Pierre rejoint Sodica Corporate Finance (Groupe Crédit Agricole) à Bordeaux où il conseille les Chefs d’entreprise sur des questions d’ordre stratégique. Il mettra à leur service sa double compétence industrielle et financière, il réalisera plusieurs opérations de cession, acquisition, levée de fonds, « LBO » (rachats par effet de levier) entre 2010 et 2014. Pierre a rejoint l’équipe de GALIA Gestion en 2015 en tant que Responsable de Comptes, puis en tant que Directeur des Investissements depuis janvier 2018.
Responsable de l’expérimentation animale chez FineHeart (ICOMS FLOWMAKER®) et du Delivery System. Cardiologue au CHU de Bordeaux, Président de CARDIOSTIM, il a créé la technologie de resynchronisation cardiaque en 1994, un marché évalué à 3 milliards de dollars par an. Co-Président de LIRYC, l’Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque, dirigé par le Pr. Michel Haissaguerre
FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS Flowmaker® (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.
Site Internet : www.fineheart.fr
Le département
Au sein du département Qualité & Affaires Réglementaires et sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité & Affaires Réglementaires, vous intégrerez une équipe dynamique et motivée, vous serez moteur dans l’animation du système Qualité et vous pourrez relever le défi d’un projet innovant. L’équipe est composée à ce jour de 4 personnes :
Le poste
En rejoignant notre équipe, vos missions principales seront les suivantes (liste non exhaustive) :
Le profil recherché
– Issue d’une formation d’Ingénieur ou équivalent (Bac + 5)
– Expérience d’au moins 5 ans en tant qu’Ingénieur Qualité dans le monde du DM
– Une 1ère expérience en lien avec les US (et la FDA) serait souhaitable
Les compétences recherchées
– Maitrise des normes et textes réglementaires liés aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, MDR 2017/745, 21CFR, etc…)
– Très bon niveau d’Anglais
– Organisé(e), autonome et rigoureux(se)
– Excellent relationnel, aimer travailler en équipe et viser l’adhésion des équipes
– Esprit d’analyse et de synthèse
Les avantages de FineHeart
Type d’emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Salaire : 45 000,00€ à 47 000,00€ par an
Avantages :
Horaires :
Rejoignez nous rh@fine-heart.com
FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologues et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et des automatismes.
Pour accompagner notre développement, nous cherchons à pourvoir en CDI un poste de : Technicien(ne) de Production Dispositifs Médicaux.
La personne recrutée travaillera sous la supervision directe du Process Department Team Leader, dans le département mécanique de FineHeart.
En nous rejoignant, vous vous verrez confier les missions suivantes :
1. Réalisation d’opérations manuelles sur des composants de dispositifs médicaux implantables.
a. Polissage des pièces (Alliage de titane, PEEK) avec contrôle visuel sous binoculaire. Le procédé de polissage nécessite un travail manuel de précision qui permet d’obtenir une qualité Poli Miroir.
b. Nettoyage des pièces et entrée en salle blanche ISO 7.
c. Travail en salle blanche :
2. Réalisation de la surveillance et maintenance de la salle blanche.
3. Participation à la qualification/validation des nouveaux équipements et/ou outillages.
Compétences et profil recherché
Type d’emploi : Temps plein, CDI
Salaire : 22 000,00€ à 26 000,00€ par an
Avantages :
Horaires :
Rejoignez nous contact@fine-heart.com
Au sein du département Qualité & Affaires Réglementaires et sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité & Affaires Réglementaires, vous intégrerez une équipe dynamique et motivée, vous serez moteur dans l’animation du système Qualité et vous pourrez relever le défi d’un projet innovant. L’équipe est composée à ce jour de 4 personnes :
En rejoignant notre équipe, vos missions principales seront les suivantes (liste non exhaustive) :
Profil recherché :
– Issue d’une formation d’Ingénieur ou équivalent (Bac + 5)
– Expérience d’au moins 5 ans en tant qu’Ingénieur Qualité dans le monde du DM
– Une 1ère expérience en lien avec les US (et la FDA) serait souhaitable
Compétences recherchées :
– Maitrise des normes et textes réglementaires liés aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, MDR 2017/745, 21CFR, etc…)
– Très bon niveau d’Anglais
– Organisé(e), autonome et rigoureux(se)
– Excellent relationnel, aimer travailler en équipe et viser l’adhésion des équipes
– Esprit d’analyse et de synthèse
Type d’emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Salaire : 45 000,00€ à 47 000,00€ par an
Avantages :
Exigences linguistiques flexibles :
Horaires :
Rejoignez nous contact@fine-heart.com
FineHeart S.A, est une start-up innovante dans le domaine cardiaque, située à Pessac, en métropole bordelaise. Elle développe principalement l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), une pompe intracardiaque innovante, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de gagner en espérance de vie et de retrouver un confort de vie. Fondée par des médecins et ingénieurs, c’est une technologie alliant mécanique, électronique et informatique au service de la clinique afin de proposer une alternative complètement nouvelle aux assistances cardiaques classiques par une approche plus physiologique et donc plus adaptée au patient. http://fineheart.fr/the-technologie/
Mission
Dans le cadre d’un stage entre 4 et 6 mois, nous recherchons un : Stagiaire logiciel (H/F)
Vous aurez comme mission de mettre en place un outil d’automatisation des rapports de tests logiciels (TU & TI) en se basant sur l’environnement existant et une validation de l’environnement de développement.
Au sein de l’équipe logicielle et sous la responsabilité du scrum master de l’équipe logicielle de 6-8 personnes, spécialisée dans le développement du logiciel embarqué pour le médical.
Les plus du stage : ce stage vous permettra de découvrir un domaine d’application complexe et de pratiquer l’ingénierie logicielle, l’intégration et la validation dans un environnement professionnel de pointe. Possibilité d’embauche à l’issue du stage, dans une société de taille intermédiaire favorisant le travail en équipe et l’initiative.
Compétences et profils recherchés
Compétences techniques
Environnement : Scrum, Git, JIRA, intégration continue, Doxygen, Eclipse, gcc/iar, logiciel embarqué dans le médical – norme 62304
Soft skills
Rémunération
Gratification 3,90€ net de l’heure
Jours RTT employeur offerts
Tickets-restaurant
Date d’embauche
Février/Mars 2023
Type d’emploi : Stage, Temps plein
Avantages :
Programmation :
Lieu du poste : Un seul lieu de travail
Rejoignez nous contact@fine-heart.com
FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.
Dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée pour notre site de Bordeaux, nous recherchons un : Technicien en électronique
Au sein de notre équipe électronique et sous la responsabilité du manager du département électronique, vous participez aux tests des éléments électroniques de l’ICOMS, aux tests d’intégration, et au développement de bancs de test.
Dans ce cadre vos missions sont :
Compétences recherchées
Type d’emploi : CDI
Salaire : 24 000,00€ à 35 000,00€ par an
Avantages :
Horaires :
Rejoignez nous contact@fine-heart.com