FineHeart

Arnaud Mascarell: Trailblazing the Effective and Innovative Technology in Healthcare

Heart failure is one of the major diseases the current world faces. To avoid such mishaps, people nowadays are becoming more and more health-centric. The saying goes, “With a healthy heart, the beat goes on.” However, heart failure can lead to various dreadful consequences, and the treatment process is even more complex. To address the ongoing need for innovation, Medtech companies continue to develop devices to improve the heart’s pumping capacity. However, most options risk internal damage to the heart. FineHeart has developed an innovative device that provides temporary and permanent support for this crisis to prevent internal damage.

One of the brains behind FineHeart is Arnaud Mascarell, the Co-founder & Chief Executive Officer. Arnaud leads with a charge and has defined groundbreaking strategies to make FineHeart a well-known and esteemed organization in healthcare. He utilizes his immense experience to ensure the clinical development plans are on track to fulfill the FDA requirements and other competent authorities.

A Fine Journey to the Heart

When Arnaud received his Biomedical Engineer degree from UTC (Technological University of Compiègne, France), he started as a research engineer at Air Liquide Santé. After serving a brief period, he later joined Medtronic as a Field Clinical Engineer. He quickly realized that he would also have to explore the business side of medical operations to expand his skills. Arnaud went on to pursue an MBA from IAE Paris in 2000. His decision came to fruition as the degree reoriented his career, and he began to focus on sales and marketing. After a decade, he jumped into his entrepreneurial journey and co-founded FineHeart in 2010. 

Utilizing Technology for Competitive Lead

According to the World Health Organization, heart disease has remained the leading cause of death globally for the past 20 years. Arnaud mentions that the second leading cause of death in the United States and Europe is heart failure. It has become a global pandemic affecting an estimated 64.3 million people worldwide, with a steadily rising incidence (over one million new cases in G8 countries). Heart Failure is a degenerative disease where the heartbeat weakens over time, becoming more and more severe. This results in reduced quality of life, frequent, costly hospitalizations, and early mortality. A quarter of problems are electrical, which can be treated with pacemakers. The other two-thirds are muscular, which can ultimately only be resolved with a heart transplant.

The shortage of donors limits heart transplants, so a device called an Left Ventricle Assist Device (LVAD) is implanted to improve the pumping capacity of the left ventricle. Despite the urgent need, current LVADs are bulky, which causes significant myocardial damage. They are associated with a risk of infection, bleeding, and thrombosis, which is why they are almost exclusively implanted on very severe patients with short life expectancy. In the event of a cardiogenic shock, it is often necessary to wait to decide whether to implant an LVAD and force physicians to resort to temporary circulatory assist solutions.

FineHeart has invented a breakthrough device called the ICOMS FLOWMAKER®. This device can provide both temporary support (with no time limit and preserving the patient’s mobility) and permanent support if the patient does not recover sufficiently from the shock, which constitutes a paradigm shift in how severe Heart Failure patients will be treated.

The ICOMS FLOWMAKER® is like an electric bicycle, as it increases the blood flow and is synchronized to the natural heartbeat.

The entire ICOMS FLOWMAKER® system is fully implanted in the left ventricle. It is powered by a miniaturized internal battery that is rechargeable by transcutaneous energy transfer (TET). It eliminates the risk of driveline infection, a significant determinant of post-VAD morbidity and mortality. Maintaining trans-aortic flow supports increases left ventricle unloading, improving myocardial recovery chances and faster device weaning possibilities. The wireless device is programmable, like a pacemaker, and the operating modes can be customized for individual hemodynamic requirements, which preserves pump efficiency in case of increased cardiac demand.

According to the patient’s point of view, ICOMS FLOWMAKER® is designed to deliver improved quality of life by providing untethered freedom and supporting the patients’ return to daily activities. 

Overcoming Severe Challenges

One of the biggest challenges that doctors face is the lack of long-term treatments for heart failure patients, especially those who have progressed to the most severe stage of the disease. These patients bear the brunt of the economic burden, but most treatments do too little to help them.

FineHeart is determined to disrupt the deadly cycle of heart failure and address the unmet needs of patients. ICOMS FLOWMAKER is the only device that will preserve the heart’s natural pumping function, as it synchronizes with the heartbeat to augment blood flow.

Stepping Up in Tough Times

Discussing the impact of the COVID pandemic, Arnaud expresses that the issue with the pandemic is that it has monopolized the health community. However, with heart failure being a degenerative disease, patients’ treatment delays have worsened the condition.

Fortunatey, FineHeart has been able to continue developing its device through pre-clinical trials and has not been overly impacted. His concern with the pandemic is that numerous patients have suffered heart problems with severe forms of COVID-19, which could lead to a higher risk of severe heart failure in the future.

Over The Horizon

Moving ahead and chasing milestones, Arnaud’s efforts have helped FineHeart recently close an $18M series B funding. This financing was accomplished with a pool of industrial and independent investors. The collective action brought together know-how from the world of technological excellence and renowned medical expertise, shown by the substantial contribution from cardiologists, who individually invested. This consortium of shareholders represents a new approach, going beyond the cookie-cutter approach to secure financial support.

It is one example of how FineHeart will continue to push and find innovative ways to deliver the disruptive treatment that the ICOMS FLOWMAKER embodies. The organization now holds all necessary resources to ramp up development and is on track to target First-In-Human clinical trials next year.

Follow Your Heart

FineHeart faces all the challenges of a start-up in the Medtech Industry, from R&D and product trials to the difficulties of raising finance regularly. Arnaud understands the entrepreneurial drive and the challenges, so he advises up-and-coming entrepreneurs to believe in their products.

“If you believe in your product and the potential disruptive treatment it can bring to save patients’ lives, you must keep going and find solutions,” says Arnaud.

Ingénieur(e) Qualité Senior H/F - Pessac

1. Description de FineHeart

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques

2. Description de la fonction

Dans le cadre d’un CDI (contrat à durée indéterminée), nous recherchons un :
Senior Quality Engineer
(Ingénieur(e) Qualité Senior)

3. Responsabilités et hiérarchie

Sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité & Affaires Réglementaires (DQRA), vous
rejoindrez le Département Qualité & Affaires Réglementaires composé à ce jour de 4 personnes :
– 1 ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires
– 1 chargée Qualité & HSE
– 1 chargée Qualité & Affaires Réglementaires
– 1 chargée Affaires Réglementaires.

4. Missions

En tant qu’ingénieur(e) qualité senior, vos missions principales sont :
• Mettre en place le SMQ ISO 13485 de FineHeart, le gérer et l’améliorer en permanence
• Préparer la mise en conformité du SMQ aux normes 21 CFR
• Former les équipes au système de management de la qualité, concernant l’évolution des normes et réglementations ; réaliser les formations d’intégration des nouveaux arrivants
• Adapter le système de gestion de la qualité aux besoins de l’équipe, en maintenant la conformité aux réglementations et aux normes
• Réaliser des audits internes (planification, pilotage et rapports d’audit) et des audits externes
• Participer aux audits effectués par les organismes notifiés, les autorités compétentes et la FDA
• Participer au pilotage des processus, au suivi des indicateurs et à la Revue de Direction
• Participer au pilotage du système des CAPA
• Participer à des missions Qualité Opérationnelle (exemples : libération des produits, qualification d’équipements, validation de procédés)
• Participer à l’identification des besoins en formation (interne et externe) pour le service qualité et éventuellement d’autres services, avec l’équipe qualité
• Assurer la veille réglementaire et normative
• Participer en tant que représentant de la Qualité à tout projet interne (exemples : mise en place d’une GED, d’un ERP, etc…)
• Participer à la constitution d’une équipe Qualité (recrutement de collaborateur(s))

5. Compétences et profils recherchés Profil :

– Issue d’une formation d’Ingénieur (Bac + 5)
– Expérience d’au moins 10 ans en tant qu’Ingénieur Qualité dans le monde du DM
– Connaissance du domaine des DM de haute technologie (Deep Tech)
– Une 1ère expérience en lien avec les US (et la FDA) serait souhaitable
Compétences :
– Maitrise des normes et textes réglementaires liés aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, MDR 2017/745, 21CFR, etc…)
– Très bon niveau d’Anglais
– Organisé(e), autonome et rigoureux(se)
– Excellent relationnel, aimer travailler en équipe et viser l’adhésion des équipes
– Esprit d’analyse et de synthèse

6. Rémunération

Selon profil et expérience (50-55 K€ annuel)
Mutuelle + tickets restaurant.
Télétravail possible selon accord d’entreprise.

7. Date d’embauche

Dès que possible.

Rejoignez nous contact@fine-heart.com

Doctorat en électronique ou en biomédical / Pessac

Description du sujet

The main goal of the project is to develop a biosensor able to identify and monitor relative changes in cardiac volumes; such a sensor would allow the device to automatically modify the rotational speed regimens according to the level of cardiac blood filling (volume variations), which is determinant to simplify the device programming.
A state of the art of technologies for implantable volume sensors should be investigated, including the cardio-impedance in situ measurement. The chosen technology should be characterized in the specific context by using biophysical simulation and biological experiments. Finally, this should open the way to the design and test of a prototype of sensor, including synchronization algorithms.

Nature du financement

Sans financement dédié
Précisions sur le financement

Présentation établissement et labo d'accueil

FINEHEART
FineHeart S.A. is an innovative start-up specialized in cardiology, based in Pessac, close to Bordeaux. Its new medical device, the ICOMS FlowMaker® (Implantable Cardiac Output Management System) is an intracardiac pump that helps severe heart failure patients to complete the ejected blood volume at each cardiac cycle.
This medical device mixes the expertise of 2 famous cardiologists and the know-how of talented engineers in the mechanicals, electronics, and automatics fields.

Intitulé du doctorat

Doctorat en électronique ou en biomédical
Pays d’obtention du doctorat
France

Profil du candidat

  • Master’s degree in electronics engineering or biomedical engineering
  • Good knowledge in Signal Processing
  • Knowledge of MATLAB coding and COMSOL simulation is appreciated
  • Expertise in applied electronics design
  • Microelectronics knowledge is a plus
  • Team and initiative spirit
  • Autonomous and strongly motivated
  • English level reading and writing: Fluent
  • Interest in the biomedical field

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Ingénieur(e) Qualité Senior - Pessac

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS Flowmaker® (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Site Internet : www.fineheart.fr

Le département

Au sein du département Qualité & Affaires Réglementaires et sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité & Affaires Réglementaires, vous intégrerez une équipe dynamique et motivée, vous serez moteur dans l’animation du système Qualité et vous pourrez relever le défi d’un projet innovant. L’équipe est composée à ce jour de 4 personnes :

  • 1 ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires
  • 1 chargée Qualité & HSE
  • 1 chargée Qualité & Affaires Réglementaires
  • 1 chargée Affaires Réglementaires.

Le poste

En rejoignant notre équipe, vos missions principales seront les suivantes (liste non exhaustive) :

  • Mettre en place le SMQ ISO 13485 de FineHeart, le gérer et l’améliorer en permanence
  • Préparer la mise en conformité du SMQ aux normes 21 CFR
  • Former les équipes au système de management de la qualité, concernant l’évolution des normes et réglementations ; réaliser les formations d’intégration des nouveaux arrivants
  • Adapter le système de gestion de la qualité aux besoins de l’équipe, en maintenant la conformité aux réglementations et aux normes
  • Réaliser des audits internes (planification, pilotage et rapports d’audit) et des audits externes
  • Participer aux audits effectués par les organismes notifiés, les autorités compétentes et la FDA
  • Participer au pilotage des processus, au suivi des indicateurs et à la Revue de Direction
  • Participer au pilotage du système des CAPA
  • Participer à des missions Qualité Opérationnelle (exemples : libération des produits, qualification d’équipements, validation de procédés)
  • Participer à l’identification des besoins en formation (interne et externe) pour le service qualité et éventuellement d’autres services, avec l’équipe qualité
  • Assurer la veille réglementaire et normative
  • Participer en tant que représentant de la Qualité à tout projet interne (exemples : mise en place d’une GED, d’un ERP, etc…)
  • Participer à la constitution d’une équipe Qualité (recrutement de collaborateur(s))

Le profil recherché

– Issue d’une formation d’Ingénieur ou équivalent (Bac + 5)

– Expérience d’au moins 5 ans en tant qu’Ingénieur Qualité dans le monde du DM

– Une 1ère expérience en lien avec les US (et la FDA) serait souhaitable

Les compétences recherchées

– Maitrise des normes et textes réglementaires liés aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, MDR 2017/745, 21CFR, etc…)

– Très bon niveau d’Anglais

– Organisé(e), autonome et rigoureux(se)

– Excellent relationnel, aimer travailler en équipe et viser l’adhésion des équipes

– Esprit d’analyse et de synthèse

Les avantages de FineHeart

  • Participer à un projet innovant et humain
  • Charte de télétravail 1 jour par semaine
  • Participation au transport en commun
  • Jours de RTT
  • Horaires flexibles
  • CSE bienveillant et disponible
  • Locaux récents, salle de pause agréable
  • Accord d’intéressement et épargne salariale
  • Carte tickets restaurant
  • Quartier bien desservi (restauration, foodtruck, transport en commun, parking, etc.)
  • Evènements extérieurs (team building, after-work, BBQ, etc)
  • Onboarding récompensé (Prix des Bonnes Pratiques)

Type d’emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Salaire : 45 000,00€ à 47 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Horaires flexibles
  • Participation au Transport
  • RTT
  • Titre-restaurant

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Horaires aménageables
  • Repos le week-end
  • Travail en journée

Rejoignez nous rh@fine-heart.com

Ingénieur(e) Qualité Senior - Pessac

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS Flowmaker® (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Site Internet : www.fineheart.fr

Le département

Au sein du département Qualité & Affaires Réglementaires et sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité & Affaires Réglementaires, vous intégrerez une équipe dynamique et motivée, vous serez moteur dans l’animation du système Qualité et vous pourrez relever le défi d’un projet innovant. L’équipe est composée à ce jour de 4 personnes :

  • 1 ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires
  • 1 chargée Qualité & HSE
  • 1 chargée Qualité & Affaires Réglementaires
  • 1 chargée Affaires Réglementaires.

Le poste

En rejoignant notre équipe, vos missions principales seront les suivantes (liste non exhaustive) :

  • Mettre en place le SMQ ISO 13485 de FineHeart, le gérer et l’améliorer en permanence
  • Préparer la mise en conformité du SMQ aux normes 21 CFR
  • Former les équipes au système de management de la qualité, concernant l’évolution des normes et réglementations ; réaliser les formations d’intégration des nouveaux arrivants
  • Adapter le système de gestion de la qualité aux besoins de l’équipe, en maintenant la conformité aux réglementations et aux normes
  • Réaliser des audits internes (planification, pilotage et rapports d’audit) et des audits externes
  • Participer aux audits effectués par les organismes notifiés, les autorités compétentes et la FDA
  • Participer au pilotage des processus, au suivi des indicateurs et à la Revue de Direction
  • Participer au pilotage du système des CAPA
  • Participer à des missions Qualité Opérationnelle (exemples : libération des produits, qualification d’équipements, validation de procédés)
  • Participer à l’identification des besoins en formation (interne et externe) pour le service qualité et éventuellement d’autres services, avec l’équipe qualité
  • Assurer la veille réglementaire et normative
  • Participer en tant que représentant de la Qualité à tout projet interne (exemples : mise en place d’une GED, d’un ERP, etc…)
  • Participer à la constitution d’une équipe Qualité (recrutement de collaborateur(s))

Le profil recherché

– Issue d’une formation d’Ingénieur ou équivalent (Bac + 5)

– Expérience d’au moins 5 ans en tant qu’Ingénieur Qualité dans le monde du DM

– Une 1ère expérience en lien avec les US (et la FDA) serait souhaitable

Les compétences recherchées

– Maitrise des normes et textes réglementaires liés aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, MDR 2017/745, 21CFR, etc…)

– Très bon niveau d’Anglais

– Organisé(e), autonome et rigoureux(se)

– Excellent relationnel, aimer travailler en équipe et viser l’adhésion des équipes

– Esprit d’analyse et de synthèse

Les avantages de FineHeart

  • Participer à un projet innovant et humain
  • Charte de télétravail 1 jour par semaine
  • Participation au transport en commun
  • Jours de RTT
  • Horaires flexibles
  • CSE bienveillant et disponible
  • Locaux récents, salle de pause agréable
  • Accord d’intéressement et épargne salariale
  • Carte tickets restaurant
  • Quartier bien desservi (restauration, foodtruck, transport en commun, parking, etc.)
  • Evènements extérieurs (team building, after-work, BBQ, etc)
  • Onboarding récompensé (Prix des Bonnes Pratiques)

Type d’emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Salaire : 45 000,00€ à 47 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Horaires flexibles
  • Participation au Transport
  • RTT
  • Titre-restaurant

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Horaires aménageables
  • Repos le week-end
  • Travail en journée

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Technicien(ne) de Production Dispositifs Médicaux

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologues et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et des automatismes.

Pour accompagner notre développement, nous cherchons à pourvoir en CDI un poste de : Technicien(ne) de Production Dispositifs Médicaux.

La personne recrutée travaillera sous la supervision directe du Process Department Team Leader, dans le département mécanique de FineHeart.

En nous rejoignant, vous vous verrez confier les missions suivantes :

1. Réalisation d’opérations manuelles sur des composants de dispositifs médicaux implantables.

a. Polissage des pièces (Alliage de titane, PEEK) avec contrôle visuel sous binoculaire. Le procédé de polissage nécessite un travail manuel de précision qui permet d’obtenir une qualité Poli Miroir.

b. Nettoyage des pièces et entrée en salle blanche ISO 7.

c. Travail en salle blanche :

  • Assemblages mécaniques
  • Contrôles sous Binoculaire
  • Réalisation des tests fonctionnels
  • Conditionnement, étiquetage et mise en stock.

2. Réalisation de la surveillance et maintenance de la salle blanche.

3. Participation à la qualification/validation des nouveaux équipements et/ou outillages.

Compétences et profil recherché

  • Vous avez une expérience significative dans le domaine de la finition et de l’assemblage de pièces de précision (micromécanique, horlogerie, bijouterie, implants dentaires…)
  • Vous êtes à l’aise sous binoculaire
  • Une expérience de travail dans un environnement Salle Blanche et ou dans le domaine des dispositifs médicaux sera appréciée.
  • Vous êtes particulièrement minutieux(se), habile, rigoureux(se) et organisé(e).
  • Vous avez le sens de l’anticipation et le sens des priorités.
  • Vous êtes force de proposition et autonome dans la gestion de votre activité.
  • Vous êtes polyvalent(e)
  • Des notions d’anglais techniques seront un plus.

Type d’emploi : Temps plein, CDI

Salaire : 22 000,00€ à 26 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • RTT
  • Titre-restaurant

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi

Rejoignez nous contact@fine-heart.com

Ingénieur(e) Qualité Senior H/F - Pessac

Au sein du département Qualité & Affaires Réglementaires et sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité & Affaires Réglementaires, vous intégrerez une équipe dynamique et motivée, vous serez moteur dans l’animation du système Qualité et vous pourrez relever le défi d’un projet innovant. L’équipe est composée à ce jour de 4 personnes :

  • 1 ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires
  • 1 chargée Qualité & HSE
  • 1 chargée Qualité & Affaires Réglementaires
  • 1 chargée Affaires Réglementaires.

En rejoignant notre équipe, vos missions principales seront les suivantes (liste non exhaustive) :

  • Mettre en place le SMQ ISO 13485 de FineHeart, le gérer et l’améliorer en permanence
  • Préparer la mise en conformité du SMQ aux normes 21 CFR
  • Former les équipes au système de management de la qualité, concernant l’évolution des normes et réglementations ; réaliser les formations d’intégration des nouveaux arrivants
  • Adapter le système de gestion de la qualité aux besoins de l’équipe, en maintenant la conformité aux réglementations et aux normes
  • Réaliser des audits internes (planification, pilotage et rapports d’audit) et des audits externes
  • Participer aux audits effectués par les organismes notifiés, les autorités compétentes et la FDA
  • Participer au pilotage des processus, au suivi des indicateurs et à la Revue de Direction
  • Participer au pilotage du système des CAPA
  • Participer à des missions Qualité Opérationnelle (exemples : libération des produits, qualification d’équipements, validation de procédés)
  • Participer à l’identification des besoins en formation (interne et externe) pour le service qualité et éventuellement d’autres services, avec l’équipe qualité
  • Assurer la veille réglementaire et normative
  • Participer en tant que représentant de la Qualité à tout projet interne (exemples : mise en place d’une GED, d’un ERP, etc…)
  • Participer à la constitution d’une équipe Qualité (recrutement de collaborateur(s))

Profil recherché :

– Issue d’une formation d’Ingénieur ou équivalent (Bac + 5)

– Expérience d’au moins 5 ans en tant qu’Ingénieur Qualité dans le monde du DM

– Une 1ère expérience en lien avec les US (et la FDA) serait souhaitable

Compétences recherchées :

– Maitrise des normes et textes réglementaires liés aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, MDR 2017/745, 21CFR, etc…)

– Très bon niveau d’Anglais

– Organisé(e), autonome et rigoureux(se)

– Excellent relationnel, aimer travailler en équipe et viser l’adhésion des équipes

– Esprit d’analyse et de synthèse

Type d’emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Salaire : 45 000,00€ à 47 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Horaires flexibles
  • Participation au Transport
  • RTT
  • Titre-restaurant

Exigences linguistiques flexibles :

  • Français non requis

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Horaires aménageables
  • Repos le week-end
  • Travail en journée

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Software Developer H/F

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Dans le cadre d’un Contrat à durée indéterminée pour notre site de Tours, nous recherchons un : Développeur logiciel

Au sein de notre équipe logicielle et sous la responsabilité du leader logiciel, vous participez au développement du logiciel du programmateur pour un dispositif médical implantable et à la définition des procédures du cycle de vie du logiciel sur notre site de Tours.

Dans ce cadre, vos missions sont :

  • Développer le logiciel du programmateur du dispositif médical implantable
  • Ecrire le code de test unitaire et d’intégration
  • Assurer la couverture du code par les tests et rédiger la documentation
  • Participer à la rédaction des spécifications du logiciel, de l’architecture et des spécifications détaillées
  • De préconiser des choix techniques
  • De contribuer à la définition des activités du développement du logiciel
  • De participer à l’analyse des risques du logiciel
  • D’assurer l’application des processus qualité
  • De contribuer à la définition et la mise en place des activités de cybersécurité

Des déplacements sur le site de Bordeaux sont à prévoir (10% du temps)

Compétences et profils recherchés :

  • Expérience de développement sur tablette PC
  • Connaissance de UML/ design pattern/OOP
  • Très bonne maitrise de C/C++/QT
  • Familier avec Python
  • Familier avec Cmake
  • Familier avec Eclipse CDT
  • Développement Agile
  • Bonne autonomie
  • Minimum 3 ans d’expérience en tant que développeur logiciel dans un environnement contraint tel que IEC62304 (Class C) ou équivalent (IEC61508 SIL3, DO-178C DAL B, ISO 26262 ASIL C/D, EN 50128, etc)

Type d’emploi : CDI

Salaire : 30 000,00€ à 45 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Participation au Transport
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Repos le Week-end

Télétravail:

  • Oui

Rejoignez nous rh@fine-heart.com

Technicien Electronique H/F

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée pour notre site de Bordeaux, nous recherchons un : Technicien en électronique

Au sein de notre équipe électronique et sous la responsabilité du manager du département électronique, vous participez aux tests des éléments électroniques de l’ICOMS, aux tests d’intégration, et au développement de bancs de test.

Dans ce cadre vos missions sont :

  • Tester les fonctions électroniques d’un élément du système
  • Tester les fonctionnalités lorsque plusieurs éléments du système sont assemblés (intégration)
  • Rédiger les rapports de test
  • Participer à la rédaction des protocoles de test
  • Participer à l’organisation du laboratoire
  • Participer au développement des cartes électroniques pour des bancs de tests (simulations, prototypage, CAO de carte électronique et développement logiciel)

Compétences recherchées

  • Bac+2 ou Bac+3 en GEII ou équivalent
  • LTSpice ou équivalent
  • Altium designer ou équivalent
  • Langage C
  • Bonne capacité d’analyse et de synthèse
  • Autonome
  • Esprit d’équipe et d’initiative
  • Niveau d’anglais écrit et lu : courant
  • Des connaissances en CEM sont un plus
  • Une expérience en milieu contraint (type médical, ferroviaire, aéronautique, etc.) est un plus

Type d’emploi : CDI

Salaire : 24 000,00€ à 35 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Participation au Transport
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Repos le Week-end

Rejoignez nous rh@fine-heart.com

SOFTWARE DEVELOPER H/F

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Dans le cadre d’un Contrat à durée indéterminée, nous recherchons un : Développeur logiciel

Au sein de notre équipe logicielle et sous la responsabilité du leader logiciel, vous participez au développement du logiciel du programmateur pour un dispositif médical implantable et à la définition des procédures du cycle de vie du logiciel sur notre site de Pessac.

Dans ce cadre, vos missions sont :

  • Développer le logiciel du programmateur du dispositif médical implantable
  • Ecrire le code de test unitaire et d’intégration
  • Assurer la couverture du code par les tests et rédiger la documentation
  • Participer à la rédaction des spécifications du logiciel, de l’architecture et des spécifications détaillées
  • De préconiser des choix techniques
  • De contribuer à la définition des activités du développement du logiciel
  • De participer à l’analyse des risques du logiciel
  • D’assurer l’application des processus qualité
  • De contribuer à la définition et la mise en place des activités de cybersécurité

 

Compétences et profils recherchés :

 

  • Expérience de développement sur tablette PC
  • Connaissance de UML/ design pattern/OOP
  • Très bonne maitrise de C/C++/QT
  • Familier avec Python
  • Familier avec Cmake
  • Familier avec Eclipse CDT
  • Développement Agile
  • Bonne autonomie
  • Minimum 3 ans d’expérience en tant que développeur logiciel dans un environnement contraint tel que IEC62304 (Class C) ou équivalent (IEC61508 SIL3, DO-178C DAL B, ISO 26262 ASIL C/D, EN 50128, etc)

Type d’emploi : Temps plein, CDI

Salaire : 30 000,00€ à 45 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Participation au Transport
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Repos le Week-end

Télétravail:

  • Temporairement en raison du COVID-19

Rejoignez nous rh@fine-heart.com

Software Developer H/F

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Dans le cadre d’un Contrat à durée indéterminée pour notre site de Tours, nous recherchons un : Développeur logiciel

Au sein de notre équipe logicielle et sous la responsabilité du leader logiciel, vous participez au développement du logiciel du programmateur pour un dispositif médical implantable et à la définition des procédures du cycle de vie du logiciel sur notre site de Tours.

Dans ce cadre, vos missions sont :

  • Développer le logiciel du programmateur du dispositif médical implantable
  • Ecrire le code de test unitaire et d’intégration
  • Assurer la couverture du code par les tests et rédiger la documentation
  • Participer à la rédaction des spécifications du logiciel, de l’architecture et des spécifications détaillées
  • De préconiser des choix techniques
  • De contribuer à la définition des activités du développement du logiciel
  • De participer à l’analyse des risques du logiciel
  • D’assurer l’application des processus qualité
  • De contribuer à la définition et la mise en place des activités de cybersécurité

Des déplacements sur le site de Bordeaux sont à prévoir (10% du temps)

Compétences et profils recherchés :

  • Expérience de développement sur tablette PC
  • Connaissance de UML/ design pattern/OOP
  • Très bonne maitrise de C/C++/QT
  • Familier avec Python
  • Familier avec Cmake
  • Familier avec Eclipse CDT
  • Développement Agile
  • Bonne autonomie
  • Minimum 3 ans d’expérience en tant que développeur logiciel dans un environnement contraint tel que IEC62304 (Class C) ou équivalent (IEC61508 SIL3, DO-178C DAL B, ISO 26262 ASIL C/D, EN 50128, etc)

Type d’emploi : CDI

Salaire : 30 000,00€ à 45 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Participation au Transport
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Repos le Week-end

Télétravail:

  • Oui

Rejoignez nous contact@fine-heart.com

Technicien Electronique H/F

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée pour notre site de Bordeaux, nous recherchons un : Technicien en électronique

Au sein de notre équipe électronique et sous la responsabilité du manager du département électronique, vous participez aux tests des éléments électroniques de l’ICOMS, aux tests d’intégration, et au développement de bancs de test.

Dans ce cadre vos missions sont :

  • Tester les fonctions électroniques d’un élément du système
  • Tester les fonctionnalités lorsque plusieurs éléments du système sont assemblés (intégration)
  • Rédiger les rapports de test
  • Participer à la rédaction des protocoles de test
  • Participer à l’organisation du laboratoire
  • Participer au développement des cartes électroniques pour des bancs de tests (simulations, prototypage, CAO de carte électronique et développement logiciel)

Compétences recherchées

  • Bac+2 ou Bac+3 en GEII ou équivalent
  • LTSpice ou équivalent
  • Altium designer ou équivalent
  • Langage C
  • Bonne capacité d’analyse et de synthèse
  • Autonome
  • Esprit d’équipe et d’initiative
  • Niveau d’anglais écrit et lu : courant
  • Des connaissances en CEM sont un plus
  • Une expérience en milieu contraint (type médical, ferroviaire, aéronautique, etc.) est un plus

Type d’emploi : CDI

Salaire : 24 000,00€ à 35 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Participation au Transport
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Repos le Week-end

Rejoignez nous contact@fine-heart.com

SOFTWARE DEVELOPER H/F

FineHeart S.A, start-up innovante dans le domaine cardiaque, est située à Pessac, en métropole Bordelaise et à Tour. Son nouveau dispositif médical, l’ICOMS (Intra Cardiac Output Management System), est une pompe intracardiaque, permettant à des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, de les aider à compléter leur fraction d’éjection native par cycle cardiaque. Ce dispositif combine l’expertise de deux célèbres cardiologiques et le savoir-faire de talentueux ingénieurs dans les domaines mécaniques, électroniques et automatiques.

Dans le cadre d’un Contrat à durée indéterminée, nous recherchons un : Développeur logiciel

Au sein de notre équipe logicielle et sous la responsabilité du leader logiciel, vous participez au développement du logiciel du programmateur pour un dispositif médical implantable et à la définition des procédures du cycle de vie du logiciel sur notre site de Pessac.

Dans ce cadre, vos missions sont :

  • Développer le logiciel du programmateur du dispositif médical implantable
  • Ecrire le code de test unitaire et d’intégration
  • Assurer la couverture du code par les tests et rédiger la documentation
  • Participer à la rédaction des spécifications du logiciel, de l’architecture et des spécifications détaillées
  • De préconiser des choix techniques
  • De contribuer à la définition des activités du développement du logiciel
  • De participer à l’analyse des risques du logiciel
  • D’assurer l’application des processus qualité
  • De contribuer à la définition et la mise en place des activités de cybersécurité

 

Compétences et profils recherchés :

 

  • Expérience de développement sur tablette PC
  • Connaissance de UML/ design pattern/OOP
  • Très bonne maitrise de C/C++/QT
  • Familier avec Python
  • Familier avec Cmake
  • Familier avec Eclipse CDT
  • Développement Agile
  • Bonne autonomie
  • Minimum 3 ans d’expérience en tant que développeur logiciel dans un environnement contraint tel que IEC62304 (Class C) ou équivalent (IEC61508 SIL3, DO-178C DAL B, ISO 26262 ASIL C/D, EN 50128, etc)

Type d’emploi : Temps plein, CDI

Salaire : 30 000,00€ à 45 000,00€ par an

Avantages :

  • Épargne salariale
  • Participation au Transport
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Repos le Week-end

Télétravail:

  • Temporairement en raison du COVID-19

Rejoignez nous contact@fine-heart.com